synedra AIM Version 21 „Argos“ wurde freigegeben

synedra wurde – als einer der ersten Medizinsoftware-Hersteller überhaupt – nach der neuen Verordnung (EU) 2017/745 zertifiziert, die das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in der EU regelt. Somit setzt synedra ein klares Statement gegenüber den Mitbewerbern am Markt. Zukunftsorientierte Qualitätssicherung wird bei uns groß geschrieben, was sowohl unseren Kunden als auch deren Patient*innen zugute kommt.

Als Hersteller von Medizinprodukten fühlt sich synedra besonders für die Qualität der Produkte und Dienstleistungen verantwortlich. Um dieser Verantwortung Rechnung zu tragen, hat synedra das gesamte Produktportfolio synedra AIM nach der Risikoklasse IIb der Verordnung (EU) 2017/745 zertifizieren lassen. Damit erfüllt synedra AIM gesamtheitlich die EU-weit gültigen Anforderungen an Medizinprodukte („CE"-Kennzeichnung). Dies wird mindestens einmal im Jahr anhand einer eingehenden Prüfung von synedra AIM durch eine unabhängige, akkreditierte Zertifizierungsstelle überwacht.

Hier ein paar Top-Features:

Eine verbesserte alternative Suchmaske, ein Quadranten-Zoom-Werkzeug, mit dem sich ein hochauflösendes Bild in Abschnitten, vergrößert in Originalauflösung, betrachten lässt, Single-Shot-Werkzeuge, der Aufhängeprotokoll-Wizard, der die Erstellung von individuellen Aufhängeprotokollen erleichtert, und Snapshots in Präsentationen – das sind nur einige der vielen neuen Features, die wir in diesem Release-Zyklus für Sie konzipiert und entwickelt haben. Hier stellen wir Ihnen unsere Top 5 „Argos" Features vor. Alle Neuerungen und Änderungen im Release „Argos" finden Sie darüber hinaus in unseren Release Notes.

Downloads:

Release Note synedra AIM
Release Note synedra View Personal
Release Note synedra View Professional